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《實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）》是嚴格按照ISO/IEC 17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》，設(shè)計研發(fā)的一套實驗室管理軟件，屬于行業(yè)軟件中的佼佼者。軟件以B/S為系統(tǒng)架構(gòu)，適應單機、局域網(wǎng)、Internet環(huán)境辦公，是一套適用于樣品管理、樣品檢測、產(chǎn)品檢驗、儀器儀表管理等質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門的專業(yè)辦公管理平臺。軟件將智能工作流程應用于樣品管理、檢驗報告管理業(yè)務工作中，真正實現(xiàn)了多人參與協(xié)同辦公、工作步驟自動流轉(zhuǎn)到下一步、根據(jù)檢驗數(shù)據(jù)自動判定結(jié)果、按照標準格式自動出報告的自動化辦公流程；軟件具有很高的數(shù)據(jù)準確性、安全性、易用性，大大提高了檢驗、檢測工作效率，是產(chǎn)品檢驗、質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)必備的辦公軟件。
您是否面臨這樣的問題？
1、出報告數(shù)量大，報告格式多樣化
Word或其他相關(guān)軟件制表，需要手工調(diào)整報告格式，不同的報告模板每次都要調(diào)整，調(diào)整好的報告流轉(zhuǎn)到下一個人的手中，很可能因為各種原因改變了報告的格式，使得報告又要重新調(diào)整，加大了工作人員重復勞動的工作量，降低了工作效率；
2、自動化水平低
常規(guī)數(shù)據(jù)（如樣品編號等）不能自動生成，檢驗結(jié)果需要人工判定，很多重復、相同的數(shù)據(jù)信息（如結(jié)論用語）需人工錄入；
3、儀器設(shè)備的管理復雜混亂
儀器設(shè)備的領(lǐng)用、借用、維修、檢定，全憑儀器管理人員用紙質(zhì)檔案記錄，對于即將到期檢定的儀器，需要管理人員按上次檢定時間和檢定周期人工計算出來，還常常會出現(xiàn)遺漏或超期送檢、儀器去向無法知曉的情況；
4、缺乏智能流程管理，沒有真正實現(xiàn)多人分工協(xié)同辦公
人工管理或使用其他相關(guān)軟件管理，不能對樣品的流轉(zhuǎn)、處理進行記錄和管理，不能對樣品的整個流程：接收、入庫、檢驗、處理有整體的記錄和控制；也不能對報告從登記到報告發(fā)放所經(jīng)過的流程進行有效管理、流轉(zhuǎn)、查看，很難跟蹤檢驗報告工作進行到哪個環(huán)節(jié)。
LIMS軟件能為您帶來怎樣的解決方案？
1、自動生成檢驗報告
將檢驗項目數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)后，系統(tǒng)自動根據(jù)實際檢驗數(shù)據(jù)判定檢驗結(jié)果（不需要判定結(jié)果可以設(shè)置不判定），自動生成檢驗報告，并且可按要求自動調(diào)整行高，無需做任何手工調(diào)整，生成、導出速度快，生成的報告格式精準無誤，改變了傳統(tǒng)的手工工作模式。
2、流程自動流轉(zhuǎn)到下一步，真正實現(xiàn)多人分工
系統(tǒng)具有自動工作流程，流程可以按時間需要設(shè)置，每個步驟可以設(shè)置參與該項工作的人員，每步工作完成后，點擊“完成”，便可以將工作流轉(zhuǎn)到下一個環(huán)節(jié)，系統(tǒng)會自動改變工作狀態(tài)，真正做到各司其職，多人分工合作，并且可以隨時查看工作進行到哪一步，查看辦理過程和操作記錄，還可以反映出是哪個檢驗人員沒有完成工作，導致工作停滯或延期。
3、自動化水平高
能夠自動生成樣品編號，自動判定檢驗結(jié)果，自動生成檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論，自動提醒檢定數(shù)據(jù)等；
4、樣品管理一目了然，符合評審要求
嚴格按照實驗室樣品管理規(guī)范進行管理，操作方便、靈活，符合上級部門評審要求。
5、儀器設(shè)備的管理清晰明了
嚴格按照實驗室儀器設(shè)備管理規(guī)范進行管理，并吸取了各行業(yè)優(yōu)秀的儀器管理經(jīng)驗，儀器臺帳符合上報要求，能及時提醒相關(guān)人員送檢儀器，實時追蹤儀器的各種狀態(tài)。
6、樣品檢驗標準管理規(guī)范、準確、靈活
檢驗標準設(shè)置靈活，格式多樣化，可輸入上標、下標和其他特殊字符，適合格式多變的檢驗標準。
7、權(quán)限設(shè)置靈活、方便
可對權(quán)限組或單人設(shè)置權(quán)限，權(quán)限劃分精細，能最大程度保證數(shù)據(jù)安全。
8、系統(tǒng)日志詳細、可查
記錄員工的登錄日志和操作日志情況，能方便了解員工對一些重要數(shù)據(jù)的操作記錄（修改、刪除）。
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